detecção de passo de pato
O teste do degrau de pato é um exame se o paciente tem uma marcha anormal, que é caracterizada por dois pés abertos e um balanço lento, mostrando uma marcha especial de "passo de pato". Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: outra inspeção Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Negativo: não há marcha de “passo de pato”. Positivo: Os dois pés se abriram e caminharam devagar, mostrando uma marcha especial de "passo de pato". Dicas: Relaxe quando você verificar, enfrente positivamente e verifique com seu médico. Valor normal O resultado do teste foi negativo: não houve marcha "step duck". Significado clínico Resultados anormais: O resultado do teste é positivo e pode ter as seguintes doenças: 1. A desnutrição tipo Duchenne (DMD) é também chamada de desnutrição em grande escala de pseudo-gordura e é quase só encontrada em meninos.Se a mãe é portadora de um gene, 50% dos filhos do sexo masculino estão doentes, geralmente de 2 a 8 anos de idade. Sentindo andar benzeno, fácil de cair, não pode correr e embarcar, em pé sulco, abdômen de pé, dois pés abertos, andando balançando lentamente, mostrando uma marcha especial "passo de pato", quando a caminhada de costas é muito difícil, deve Primeiro vire e propenso, então suba os joelhos com ambas as mãos e gradualmente apóie a posição de pé (sinal de Gower). Também pode ser visto nos músculos proximais dos membros, quadríceps e músculos do braço. 2, tipo Becker (BMD) também conhecida como distrofia muscular pseudo-hipertrófica benigna, muitas vezes iniciando após os 10 anos de idade, o primeiro sintoma é fraco músculos pélvico e femoral, progresso lento, longo curso, 25 anos após os sintomas aparecerem ou Não pode ser percorrida por mais de 25 anos, a maioria não ocorre entre 30 e 40 anos e o prognóstico é bom. (B) distrofia muscular de ombros e quadris: homens e mulheres, início adolescente, primeira fraqueza da musculatura facial, frequentemente assimetria, não podem mostrar dentes, lábios, olhos fechados e franzidos, músculos da escápula podem ter uma falsa Hipertrofia sexual, resultando em lábios grossos e lábios, alguns músculos do ombro e tornozelo são afetados pela primeira vez, de modo que os dois braços não podem levantar o ombro, os músculos do braço atrofiam, mas os músculos do antebraço e mão não são invadidos. O curso da doença é extremamente lento e muitas vezes frustrado ou aliviado. (3) Distrofia muscular do tipo membro: ambos os sexos são comuns, a partir de crianças ou jovens, afetando primeiramente os músculos da cintura pélvica e do psoas, dificuldades de locomoção, não podendo subir escadas, balançando a marcha, muitas vezes caindo Envolvido no quadríceps. O curso da doença é extremamente lento. (D) outros tipos: tipo quadríceps, tipo distal, tipo de paralisia muscular extra-ocular progressiva, tipo músculo-faríngeo do olho, etc., muito raro. As pessoas que precisam checar: os dois pés estão abertos, a caminhada está balançando lentamente, e a multidão está em uma marcha especial de "passo de pato". Os resultados positivos podem ser doenças: distrofia muscular progressiva, distrofia miotônica, distrofia muscular Tabu antes da inspeção: sem contra-indicações especiais. Requisitos para a inspecção: Relaxamento durante o exame, o exame pode causar encargos físicos e psicológicos, deve ser enfrentado ativamente, e cooperar ativamente com a inspeção. Processo de inspeção Observe a marcha do paciente e registre a postura de andar. Não é adequado para a multidão Multidão imprópria: nenhuma. Reações adversas e riscos Nada.
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