antígeno associado ao tumor

Doze anticorpos monoclonais de ratinho contra o cancro gástrico humano foram desenvolvidos utilizando hibridomas. A imunohistoquímica confirmou que o antígeno correspondente desse grupo de anticorpos monoclonais existia em câncer gástrico, câncer de cólon e tecido de câncer de esôfago, mas não em tecidos normais e outros tecidos de câncer. A análise antigênica indicou que o antígeno correspondente desse grupo de anticorpos monoclonais é um novo antígeno associado ao tumor. Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame de oncologia: exame de tórax e ascite Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: Não coma alimentos gordurosos e com muita proteína no dia anterior à coleta de sangue, evite beber muito. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Valor normal Peito sem doença tumoral e ascite <27kU / L. Significado clínico Utilizando a mistura de anticorpos monoclonais MG7, MG9, MGb1, MGc1 e MGd1 e ensaio imuno-radiométrico, determinou-se o antígeno MG-Ag associado ao tumor na ascite e na ascite, encontrando-se o conteúdo médio e a taxa positiva de MG-Ags em pacientes com câncer gástrico e câncer de pulmão. Maior que pleurisia tuberculosa, cirrose portal. Não houve aumento de MG-Ags na ascite do câncer de ovário. O primeiro exame citopatológico de 6 casos de derrame pleural de câncer de pulmão não encontrou células de câncer, e a análise imunorradiométrica revelou que 4 deles tinham níveis elevados de MG-Ags. É revelado que a determinação de MG-Ags na torácica e ascite pela IRMA é útil para o diagnóstico de serosite neoplásica e, em certa medida, os órgãos primários das células tumorais são discriminados. Os resultados elevados podem ser doenças: derrame pleural, câncer gástrico idoso, pólipos do cólon familiar, câncer pancreático idoso, câncer de pulmão de pequenas células, câncer de pulmão A taxa de detecção de câncer de pulmão foi responsável por apenas 28,6%, mas a taxa de detecção de carcinoma de células escamosas do pulmão pode ser de 44,4% A detecção combinada com CYFRA-21-1 pode aumentar a taxa positiva. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. (1) Reação do antígeno com anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​seqüencialmente em um pequeno tubo de ensaio e deixados em temperatura ambiente (15 a 30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. (2) Separação de B e F: Existem várias técnicas de separação, e o método de precipitação é comumente usado. 1 segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método diacorpo, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de forma que o complexo formado primeiro anticorpo antígeno-segundo anticorpo é co-precipitado. O antígeno marcado B é separado do antígeno livre F por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração sérica e a presença ou ausência de anticoagulantes podem afetar os resultados até certo ponto. 2 Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. 3 Segundo método de precipitação anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG, de modo que a precipitação não específica Material reduzido. 4 Método de adsorção de carbono ativado: a parte livre de moléculas pequenas é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. (3) Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser medida. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / B0 também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Não há tabus. Reações adversas e riscos Este teste geralmente não causa complicações e danos.

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