Detecção de antígeno inibidor do ativador do plasminogênio tecidual plasmático

A detecção do antígeno do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual plasmático é a detecção da presença de antígeno inibidor do ativador do plasminogênio tecidual plasmático em humanos para o diagnóstico de doenças trombóticas. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Resultados de testes negativos são geralmente normais. Positivo: Indica a presença de antígeno inibidor do ativador do plasminogênio tecidual plasmático para julgar fibrinólise primária e secundária. Dicas: Não coma alimentos gordurosos e com muita proteína no dia anterior e evite beber muito. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Depois das 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar. Valor normal O resultado do teste foi negativo. Significado clínico Resultado anormal Os resultados do teste foram positivos, indicando a presença de antígeno inibidor do ativador do plasminogênio tecidual plasmático para julgar fibrinólise primária e secundária. De acordo com os resultados de PAIA e PAIAg, os defeitos do PAI-1 podem ser classificados em tipo CRM + e tipo CRM. Forneça uma base para diagnóstico adicional. Pessoas que precisam ser examinadas: pessoas de meia-idade e idosas, com dor nos membros, inchaço, ingurgitamento venoso superficial e cordas que podem ser tocadas ao longo da veia. Resultados positivos podem ser doenças: considerações de anemia hemolítica autoimune Tabu antes do teste: Não coma alimentos muito gordurosos e com alto teor de proteína no dia anterior ao teste, para evitar consumo excessivo de álcool. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Depois das 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar. Requisitos para o exame: Ao tomar sangue, você deve relaxar a mente para evitar a contração dos vasos sanguíneos causada pelo medo e aumentar a dificuldade de coleta de sangue. Processo de inspeção Tome o padrão e prepare a solução padrão com o preço efetivo (U / mL) de 5, 6, 7, 8, 9 e 10 com soro fisiológico. Tome outro tubo de ensaio plástico de 6x10cm, adicione 450μl de solução de fibrinogênio a 0,1%, pré-aqueça por 5min em banho-maria a 37 ° C, e então tome 50µl de cada uma das seis concentrações acima da solução padrão pré-aquecida a 37 ° C. Adicionar a cada um dos tubos de teste acima, imediatamente tempo e agitar bem, e registrar o tempo de coagulação. Cada concentração foi medida 2 vezes, em média, e uma curva padrão foi feita. A amostra a ser testada é diluída com soro fisiológico para uma concentração adequada, 50 µl é medida e tomada em paralelo de acordo com o método de medição da curva padrão, e o título da amostra é calculado de acordo com uma curva padrão ou uma equação de regressão. Não é adequado para a multidão 1. Os pacientes que tomaram contraceptivos, hormônios da tireoide, hormônios esteróides, etc., podem afetar os resultados do exame e proibir os pacientes que tomaram recentemente o histórico do medicamento. 2, doenças especiais: pacientes com função hematopoiética para reduzir a doença, como a leucemia, anemia vários, síndrome mielodisplásica, etc, a menos que o exame é essencial, tente tirar menos sangue. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu. 3, tonturas ou desmaios: na coleta de sangue, devido a sobrecarga emocional, medo, reflexo causado pela excitação do nervo vago, pressão arterial diminuída, etc. causada por suprimento de sangue insuficiente para o cérebro causado por desmaios ou tontura. 4. Risco de infecção: Se utilizar uma agulha suja, pode estar em risco de infecção.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.