punção de sangue do cordão umbilical

A punção do sangue do cordão umbilical é um dos importantes exames pré-natais, sendo a punção um papel insubstituível no diagnóstico e desenvolvimento do feto no abdome. A punção do sangue do cordão umbilical e o exame cromossômico da amniocentese podem verificar se a coluna fetal está deformada. A punção do cordão umbilical depende da posição da placenta para determinar a localização da punção, podendo perfurar a parte livre do líquido amniótico ou perfurar o cordão umbilical na raiz do feto ou na raiz da placenta. A maioria escolhe perfurar a veia umbilical. O método é basicamente o mesmo que a amniocentese, exceto que o local da punção é diferente. Informação básica Classificação de especialista: verificação de verificação de maternidade: exame de sangue Sexo aplicável: se as mulheres estão em jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: O bebê está se desenvolvendo normalmente. Positivo: Displasia fetal imediata, anormalidades cromossômicas. Dicas: Cooperar ativamente com o trabalho do médico. Valor normal O feto está bem desenvolvido, o corpo é bem proporcionado e as características genéticas são estáveis ​​e negativas. Significado clínico Resultado anormal Malformações fetais, anomalias cromossómicas, displasia fetal, etc. Pessoas que precisam ser verificadas Mulheres grávidas e pessoas que precisam fazer um teste de desenvolvimento fetal. Resultados positivos podem ser doenças: inconsistência no grupo sanguíneo ABO mãe e filho Tabu antes do exame: falta de descanso, dieta inadequada, fadiga excessiva. Requisitos para inspeção: Cooperar ativamente com o trabalho do médico. Processo de inspeção Normalmente, o sangue do cordão é primeiro centrifugado, e então: (1) o sobrenadante é levado para ensaio bioquímico para monitorar a maturidade fetal ou para encontrar certas malformações congênitas, especialmente defeitos do tubo neural, como ausência de cérebro, hidrocefalia, etc .; (2) Exame progressivo da cromatina, análise cromossômica e determinação bioquímica de enzimas para predizer ou determinar o sexo do feto, e para ajudar a diagnosticar anormalidades cromossômicas de doenças hereditárias e defeitos metabólicos congênitos. Não é adequado para a multidão Reações adversas e riscos Sem complicações.

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