Determinação da concentração de proteína

A determinação da concentração de proteínas é a determinação da concentração de proteínas por métodos químicos ou físicos e é um método importante frequentemente utilizado para calcular a taxa de recuperação dos métodos de purificação. O método do biureto biureto é o primeiro método para determinar a concentração de proteína por colorimetria.O enxofre-amônio não interfere no desenvolvimento de cor, Cu2 + e ligações peptídicas de proteínas, e complexos de resíduos de tirosina para formar o azul púrpura O composto tem uma absorção máxima a um comprimento de onda de 540 nm. O método do biureto é comumente usado para a determinação de soluções proteicas na faixa de 0,5 g / L a 10 g / L. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Comum em doenças como desnutrição. Valor normal: Valor normal: 60-80g / L Acima do normal: Comum em doenças como a obesidade. Negativo: Positivo: Dicas: Não coma alimentos gordurosos e com muita proteína no dia anterior e evite beber muito. Valor normal O valor normal do corpo humano é geralmente 60-80 g / L. Significado clínico Resultado anormal 1. Método de Biureto: O método de biureto é o primeiro método para determinar a concentração de proteína por colorimetria.O enxofre de amônio não interfere no desenvolvimento de cor, Cu2 + e ligações peptídicas de proteínas, e complexo de resíduos de tirosina, formando roxo Complexo azul, que tem absorção máxima a um comprimento de onda de 540 nm. O método do biureto é comumente usado para a determinação de soluções proteicas na faixa de 0,5 g / L a 10 g / L. 2. Método de Lowry: Cu + forma um complexo com proteína em uma solução alcalina e, em seguida, o complexo reduz o reagente de fósforo-molibdênio-fósforo-ácido fosfórico (reagente de Folin-fenol) e o resultado é uma cor azul escura. Este método é muito mais sensível que o método de biureto e é adequado para a determinação de soluções proteicas na faixa de 20 mg / L a 400 mg / L. 3. Método de absorção ultravioleta: A maioria das proteínas tem a característica absorção máxima a 280nm de comprimento de onda, devido à presença de tirosina, triptofano e fenilalanina na proteína, que pode ser usada para determinar o conteúdo de 0,1-0,5mg / ml. Solução de proteína. Pessoas que precisam ser verificadas Há pessoas fracas e fracas, com sono, pele, membranas mucosas e falta de atenção. Baixos resultados podem ser doenças: desnutrição, os resultados da distrofia muscular podem ser alta doença: obesidade, precauções simples obesidade Tabu antes do teste: Não coma alimentos muito gordurosos e com alto teor de proteína no dia anterior ao teste, para evitar consumo excessivo de álcool. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Depois das 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar. Requisitos para o exame: Ao tomar sangue, você deve relaxar a mente para evitar a contração dos vasos sanguíneos causada pelo medo e aumentar a dificuldade de coleta de sangue. Na medição, uma pequena quantidade do complexo proteína-corante é adsorvida na parede da cuvete e a quantidade de adsorção do complexo é insignificante. Após a medição, a cuvete azul pode ser lavada com etanol. Processo de inspeção Os sujeitos foram coletados e analisados ​​venosa a tempo para a separação do soro. Desenhe uma curva padrão: Pegue uma placa de microtitulação de 96 poços e adicione reagentes. Depois de adicionar o reagente, absorver com precisão 20 μl da solução da amostra no poço padrão da enzima, adicionar 200 μl do reagente BCA, agitar suavemente, incubar a 37 ° C durante 30-60 min, arrefecer à temperatura ambiente, usar branco como controlo e comparar a 590 nm no leitor de microplacas. Cor, com o conteúdo de albumina de soro bovino como a abscissa e a absorbância como a ordenada, desenhe uma curva padrão. Usando a curva padrão em branco como controle, o conteúdo de proteína da amostra foi encontrado a partir da curva padrão baseada na absorbância da amostra. Não é adequado para a multidão Pessoas com uma tendência significativa a sangrar. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu. 3, tonturas ou desmaios: na coleta de sangue, devido a sobrecarga emocional, medo, reflexo causado pela excitação do nervo vago, pressão arterial diminuída, etc. causada por suprimento de sangue insuficiente para o cérebro causado por desmaios ou tontura. 4. Risco de infecção: Se utilizar uma agulha suja, pode estar em risco de infecção.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.