Determinação de Apolipoproteína CII sérica

A apolipoproteína C (ApoCII) é uma das proteínas estruturais de CM, VLDL e HDL, representando 14%, 7% a 10% e 1% a 3% de seus componentes protéicos, respectivamente. A concentração de ApoCII no plasma é de 0,03-0,05 g / L. Alterações nos níveis séricos de Apo-CII podem refletir anormalidades lipídicas mais precoces e mais sensíveis do que anormalidades no colesterol sérico. O controle ativo dos distúrbios do metabolismo lipídico desempenha um papel importante na prevenção e no tratamento do infarto cerebral. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: É proibido tomar certos medicamentos (como pílulas anticoncepcionais, hormônios da tireóide, hormônios esteróides, etc.) para afetar os níveis de lipídios no sangue. Valor normal A quantidade mínima de detecção é de 25 ng, a faixa de trabalho da curva padrão é de 1,5 a 30,0 mg, os coeficientes de variação intraplaca e interplate são de 6,5 a 7,8% e 6,6 a 11,0%, respectivamente, e a taxa de recuperação é de 107,5%; 5,1 ± 1,9 mg% (n = 95), fea 4,8 ± 1,7 mg% (n = 90). Significado clínico Resultados anormais: A deficiência de ApoCII é um distúrbio autossômico recessivo. Os níveis plasmáticos de ApoCII nos heterozigotos são apenas metade do normal, a concentração plasmática de triglicéridos ainda pode manter o plasma normal, homozigótico. Falta a ApoCII, embora a estrutura da LPL seja normal, o ApoCII plasmático é até 10g / L, apresentando lipoproteína do tipo I A hipertensão pode causar hepatoesplenomegalia em casos graves e induzir pancreatite aguda. Pessoas que precisam ser examinadas: pacientes com hiperlipoproteinemia. Os resultados elevados podem ser doenças: lipídios sanguíneos elevados, precauções de hiperlipoproteinemia tipo II Proibido antes do exame: É proibido tomar certas drogas (como pílulas anticoncepcionais, hormônios da tireóide, hormônios esteróides, etc.) para afetar os níveis de lipídios no sangue. Requisitos para exame: Não deve haver histórico de doença aguda, lesão ou cirurgia no futuro próximo. Processo de inspeção A análise do grupo amino terminal é um dos métodos para identificar a pureza da proteína. Uma proteína de uma cadeia peptídica, através da análise quantitativa do terminal N, deve ter um número inteiro de aminoácidos N-terminais por grama de proteína, e a presença de uma pequena quantidade de outros aminoácidos terminais indica frequentemente a presença de impurezas. A análise das várias percentagens de aminoácidos da proteína pode também ser utilizada como referência para a identificação de várias proteínas. O padrão final de pureza deve ser a determinação da sequência de aminoácidos. Não é adequado para a multidão 1. Os pacientes que tomaram contraceptivos, hormônios da tireoide, hormônios esteróides, etc., podem afetar os resultados do exame e proibir os pacientes que tomaram recentemente o histórico do medicamento. 2, doenças especiais: pacientes com função hematopoiética para reduzir a doença, como a leucemia, anemia vários, síndrome mielodisplásica, etc, a menos que o exame é essencial, tente tirar menos sangue. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu. 3, tonturas ou desmaios: na coleta de sangue, devido a sobrecarga emocional, medo, reflexo causado pela excitação do nervo vago, pressão arterial diminuída, etc. causada por suprimento de sangue insuficiente para o cérebro causado por desmaios ou tontura.

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