ácidos graxos livres séricos

Ácidos graxos livres, também conhecidos como ácidos graxos não esterificados (NEFA), raramente estão presentes no soro.Por exemplo, métodos sensíveis devem ser usados ​​para a determinação de pequenas quantidades de amostras de soro, e a interferência de ácidos graxos produzidos pela hidrólise da gordura deve ser evitada. Reduzir disfunção tireoidiana, doença de Addison, tumor de células das ilhotas, hipofunção hipofisária, hipoglicemiantes ou uso excessivo de insulina. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Após as 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar, para não afetar a detecção de indicadores como a glicose no segundo céu. Valor normal Método enzimático (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Significado clínico (1) Ácidos graxos livres séricos elevados: diabetes, doença de acumulação de glicogênio, hipertireoidismo, tumor de células marrom, acromegalia, doença gigante, síndrome de Cushing, dano hepático grave, infarto do miocárdio, gravidez tardia, icterícia obstrutiva , hepatite, cirrose, hemocromatose, etc. (2) baixos ácidos graxos livres no soro: hipotireoidismo, doença de Addison, tumor de células das ilhotas, hipofunção hipofisária, hipoglicemiantes ou uso excessivo de insulina. Baixos resultados podem ser doenças: dismotilidade hereditária, polineurite, altos resultados, possíveis doenças: infarto do miocárdio Se a concentração de ácidos graxos livres no soro for maior que 2mmol / L, pode ser diluída após a diluição apropriada. Processo de inspeção (1) reagentes de mistura: 1 Reagente I: solução tampão I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, coenzima A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, acil-CoA sintetase 2.0ml, mais água bidestilada 4.5ml (total 20.5ml) . 2 Reagente II: contendo tampão MES 10,0ml, 4-aminoantipirina 6,0ml, TBHB8,0ml, solução NaN3 2,0ml, TritonX-100-4,0ml, solução de peroxidase 0,4ml, água bidestilada 10,0ml (Total 40,4 ml). 3 Reagente III: 2,1 ml de tampão NEM, 2,0 ml de acil-CoA oxidase (4,1 ml no total). Os três reagentes mistos acima podem ser estáveis ​​durante 3 dias a 4 ° C no escuro. (2) Adicione 1 ml de reagente a 2 ml de reagente II em cada tubo e misture a 37 ° C durante 10 min. (3) Adicione 50 μl de amostras de soro e branco, misture a 37 ° C por 5 min e meça a absorbância em 546 nm para A1. (4) Adicione 0,20 ml do reagente III, misture e aguarde 20 a 25 minutos para parar a reação e meça a absorbância em 546 nm para A2. Não é adequado para a multidão 1. Os pacientes que tomaram contraceptivos, hormônios da tireoide, hormônios esteróides, etc., podem afetar os resultados do exame e proibir os pacientes que tomaram recentemente o histórico do medicamento. 2, doenças especiais: pacientes com função hematopoiética para reduzir a doença, como a leucemia, anemia vários, síndrome mielodisplásica, etc, a menos que o exame é essencial, tente tirar menos sangue. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu. 3, tonturas ou desmaios: na coleta de sangue, devido a sobrecarga emocional, medo, reflexo causado pela excitação do nervo vago, pressão arterial diminuída, etc. causada por suprimento de sangue insuficiente para o cérebro causado por desmaios ou tontura.

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