Teste de triagem de deficiência de fator XIII de plasma

O ensaio de rastreio da deficiência do fator XIII plasmático é uma análise qualitativa do fator plasmático XIII em humanos para o diagnóstico de deficiência congênita e adquirida do fator XIII. O resultado do teste não foi positivo, ou seja, faltou o fator XIII. A redução do fator XIII é observada na deficiência congênita e adquirida do fator XIII. A deficiência adquirida do fator XIII é muito mais comum que a deficiência congênita do fator XIII. A deficiência do fator XIII adquirida é observada no terceiro ao sexto dia após a cirurgia, várias doenças hepáticas graves, mercúrio, chumbo, envenenamento por fósforo. Leucemia, linfoma, mieloma múltiplo, lúpus eritematoso. Artrite reumatóide, uremia e coagulação intravascular difusa. O aumento do fator XIII é observado em bebês prematuros, mulheres com sangramento durante a gravidez, síndrome da dispnéia e doença da membrana hialina, infarto do miocárdio com diminuição da atividade fibrinolítica e aumento da tolerância à heparina. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame de crescimento e desenvolvimento: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Após as 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar, para não afetar a detecção de indicadores como a glicose no segundo céu. Valor normal Pessoas normais não se dissolvem no coágulo sanguíneo às 24 horas. Significado clínico Resultado anormal O resultado do teste não foi positivo, ou seja, faltou o fator XIII. A redução do fator XIII é observada na deficiência congênita e adquirida do fator XIII. A deficiência adquirida do fator XIII é muito mais comum que a deficiência congênita do fator XIII. A deficiência do fator XIII adquirida é observada no terceiro ao sexto dia após a cirurgia, várias doenças hepáticas graves, mercúrio, chumbo, envenenamento por fósforo. Leucemia, linfoma, mieloma múltiplo, lúpus eritematoso. Artrite reumatóide, uremia e coagulação intravascular difusa. O aumento do fator XIII é observado em bebês prematuros, mulheres com sangramento durante a gravidez, síndrome da dispnéia e doença da membrana hialina, infarto do miocárdio com diminuição da atividade fibrinolítica e aumento da tolerância à heparina. Bebês prematuros, gestantes, pacientes com doença hepática e pacientes com doenças do sangue precisam ser examinados. Resultados positivos podem ser doenças: precauções de deficiência de pirimidina 5'-nucleotídeo Tabu antes do teste: Não coma alimentos muito gordurosos e com alto teor de proteína no dia anterior ao teste, para evitar consumo excessivo de álcool. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Depois das 20h do dia anterior ao exame médico, você deve jejuar. Requisitos para o exame: Ao tomar sangue, você deve relaxar a mente para evitar a contração dos vasos sanguíneos causada pelo medo e aumentar a dificuldade de coleta de sangue. Processo de inspeção A coleta de sangue vascular foi usada para teste. Antes da coleta de sangue venoso, verifique cuidadosamente se a agulha está firmemente instalada e se há ar e umidade na seringa. A agulha usada deve ser afiada, lisa, ventilada e a seringa não deve vazar. Primeiramente, a pele foi desinfetada de dentro para fora e no sentido horário a partir da punção venosa selecionada com um cotonete de iodo 30g / L. Após o iodo ser volatilizado, o traço iodado foi removido da mesma forma com um swab de etanol a 75%. Fixar a extremidade inferior do local da venopunção com o polegar da mão esquerda, segure a seringa com o polegar e o dedo médio da mão direita e fixe o assento inferior com o dedo indicador, para que o bisel da agulha e a escala da seringa subam, e a agulha incline ao longo da veia para fazer a agulha penetrar obliquamente na pele num ângulo de 30 °. Então, através da parede da veia, insira a cavidade venosa para frente em um ângulo de 5 °. Depois de ver o sangue retornar, a agulha será sondada no local para evitar que a agulha escorregue quando o sangue é coletado, mas não é possível usar uma punção profunda para evitar o hematoma e imediatamente remover o manguito. O plugue da agulha só pode ser bombeado para fora, não pode ser empurrado para dentro, de modo a evitar a injeção de ar na veia para formar um bujão de gás, causando sérias conseqüências. Retire a agulha da seringa e injete lentamente o sangue no tubo de anticoagulação ao longo da parede do tubo para evitar hemólise e espuma. Uma amostra de sangue foi coletada para separar o plasma. O plasma de teste, suspensão de argila branca e cefalina de 0,1 ml cada, mistura, banho de água a 37 ° C durante 3 min, agitar suavemente várias vezes. Adicione 0,1 ml de solução de cloreto de cálcio 0,025mol / L, inicie o cronômetro imediatamente, agite constantemente e observe o tempo do fio de fibrina Repita 2 vezes, pegue a média e faça um controle normal. Ao tubo de ensaio, adicionou-se 109 ml / L de citrato de sódio ou solução de oxalato de sódio 0,1 mol / L e depois adicionaram-se 1,8 ml do sangue teste e misturou-se e o plasma foi separado por centrifugação a baixa velocidade. Tome 1 pequeno tubo de ensaio, adicione 0,1 ml de plasma e solução de lixiviação do cérebro, pré-aquecer a 37 ° C, adicione 0,1 ml de CaCl2 para pré-aquecer a 37 ° C, inicie imediatamente o cronômetro, incline continuamente o tubo de teste até que o fluxo de líquido pare. Tempo de protrombina Operação repetida 2 a 3 vezes, média, e serviu como um controle normal. Não é adequado para a multidão Um paciente com hemofilia e deficiência grave de fator de coagulação. Reações adversas e riscos Desconforto: Pode haver dor, inchaço, sensibilidade e equimose subcutânea visível no local da punção.

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