Ensaio de coloração de eluição de citoácidos de hemoglobina F

As propriedades anti-alcalinas e anti-ácidas da HbF são mais fortes que a hemoglobina normal (HbA), portanto, após a eluição do sangue pelo ácido, os glóbulos vermelhos contendo HbF não são descoloridos devido à resistência ácida e podem ser tingidos de vermelho pela eosina. Os glóbulos vermelhos contendo HbA ou apenas uma pequena quantidade de HbF são eluídos pelo ácido, deixando apenas a sombra vazia da membrana do eritrócito. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame de crescimento e desenvolvimento: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Antes de verificar, preste atenção para descansar e proibir a dieta. Valor normal Células de coloração 0 a <1%. Recém-nascido 2/3. Significado clínico (1) A maioria dos eritrócitos são corados com tipo β-talassemia vermelha grave. (2) Um pequeno número de hemácias é corado com β-talassemia vermelha, anemia aplástica leve e anemia hemolítica. (3) Tingindo a hiperplasia hereditária profunda da HbF homozigótica. (4) Tingindo o subtipo heterozigoto da hiperplasia hereditária rasa de HbF. (5) Tingimento desigualdade β-talassemia tipo leve. Precauções (1) Depois que o filme de sangue é feito, ele é corado dentro de 2 horas, caso contrário, pode ocorrer uma reação positiva falsa. O esfregaço deve ser fino e as células são espalhadas e espalhadas. (2) O pH, temperatura e tempo de eluição do buffer devem ser estritamente controlados, caso contrário os resultados da medição serão afetados. (3) Diluir A solução de coloração de Wright também pode ser usada para coloração de contraste. Processo de inspeção (1) O esfregaço de sangue foi preparado de acordo com o método convencional, naturalmente seco por 1 hora, e depois fixado com etanol a 80% por 5 minutos (a anticoagulação com citrato foi armazenada em geladeira a 4 ° C por 3 dias) e lavada com água para secagem. (2) A pelula de sangue fixa foi colocada numa soluo de tamp fosfato de 37, pH 3,3 e imersa durante 5 minutos. (3) Depois de enxaguar e secar, os leucócitos foram corados com solução de coloração de hematoxilina por 1 min para evitar glóbulos vermelhos falsos positivos. (4) Após a lavagem com água, os glóbulos vermelhos foram corados com solução de corante Yihong por 1 min, depois lavados com água e secos para exame microscópico. (5) Sob o microscópio de óleo, os glóbulos vermelhos contendo HbF foram corados de vermelho vivo pela solução de corante vermelho, que era positiva de glóbulos vermelhos, a membrana celular deixando apenas a sombra da luz era de glóbulos vermelhos negativos. Conte a porcentagem de glóbulos vermelhos positivos em 1.000 glóbulos vermelhos. Não é adequado para a multidão Hemofilia e coagulação intravascular difusa. Reações adversas e riscos Risco de infecção: se você usar uma agulha suja, pode estar em risco de infecção.

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