peptídeo vasoativo intestinal

O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) consiste em 28 aminoácidos, liberados principalmente pelos neurônios intestinais, e também é abundante no sistema nervoso central, sendo um importante peptídeo do encéfalo. Existem também muitas fibras nervosas VIP no pâncreas. A refeição gordurosa e a estimulação do nervo vago podem causar a liberação de VIP. Além disso, a isquemia intestinal também pode estimular sua liberação. Tem uma ampla gama de atividades biológicas, como dilatar o coração, cérebro, vasos sanguíneos hepáticos, regular o fluxo sanguíneo cerebral, reduzir a pressão arterial pulmonar, baixar a pressão arterial, relaxar a musculatura lisa dos brônquios, regular a temperatura corporal central, dormir e estimular a liberação de prolactina. O principal papel do sistema digestivo é relaxar o músculo liso intestinal e relaxar o esfíncter esofágico inferior, o esfíncter de Oddi, o músculo liso intestinal e o esfíncter interno anal. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame de crescimento e desenvolvimento: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: VIP pode estimular a secreção de bílis independente de ácido biliar, promover a decomposição de glicogênio e aumentar o açúcar no sangue. Valor normal O método RIA é 20 a 53 ng / L (20 a 53 pg / ml). Significado clínico Aumento da síndrome de WDHA (hipocalemia hiperdiarreica com síndrome do adenoma de células das ilhotas), síndrome do intestino curto, uremia, insulinoma e assim por diante. Resultados elevados podem ser doenças: considerações sobre uremia Além disso, o VIP pode estimular a secreção da bile independente do ácido biliar, promover a decomposição do glicogênio e aumentar o açúcar no sangue. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. (1) Reação do antígeno com anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​seqüencialmente em um pequeno tubo de ensaio e deixados em temperatura ambiente (15 a 30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. (2) Separação de B e F: Existem várias técnicas de separação, e o método de precipitação é comumente usado. 1 segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método diacorpo, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de forma que o complexo formado primeiro anticorpo antígeno-segundo anticorpo é co-precipitado. O antígeno marcado B é separado do antígeno livre F por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração sérica e a presença ou ausência de anticoagulantes podem afetar os resultados até certo ponto. 2 Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. 3 Segundo método de precipitação anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG, de modo que a precipitação não específica Material reduzido. 4 Método de adsorção de carbono ativado: a parte livre de moléculas pequenas é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. (3) Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser medida. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / B0 também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Sem tabus. Reações adversas e riscos Uma infecção pode ocorrer.

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