lipoproteína-alfa sérica

A lipoproteína alfa é sintetizada no fígado e é uma lipoproteína especial composta de apolipoproteína A e apolipoproteína B através de uma ligação dissulfureto.A composição é semelhante à lipoproteína de baixa densidade. Sua principal função é prevenir a formação de coágulos sanguíneos e promover a formação de aterosclerose. O aumento contínuo do nível de lipoproteína alfa está intimamente relacionado com angina pectoris, infarto do miocárdio e hemorragia cerebral. Como a lipoproteína alfa não está significativamente associada à hipertensão, tabagismo, colesterol de lipoproteína de alta densidade, colesterol de lipoproteína de baixa densidade, etc., ela é considerada um fator de risco independente para doença coronariana. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Antes do exame, a dieta é leve e o álcool é proibido. Verifique se há estômago vazio pela manhã. Valor normal Método de turbidez imunoturbidimétrica 0 ~ 1g / L. Significado clínico 1. Reduzido na doença hepática grave. 2, elevado na aterosclerose, infarto cerebral, arteriosclerose cerebral, infarto agudo do miocárdio, artrite reumatóide aguda, cirurgia e assim por diante. Altos resultados podem ser doenças: aterosclerose, infarto cerebral, infarto agudo do miocárdio, síndrome da hiperlipidemia abdominal aguda O nível de lipoproteína α esteve relacionado à raça humana e hereditariedade, não houve diferença significativa entre os sexos, fatores como ambiente, dieta e medicamentos não tiveram efeito significativo sobre o nível de lipoproteína α. Processo de inspeção Imediatamente após o sangue ser retirado da veia, o teste é realizado. 1. Revestido: placa de poliestireno, 96 poços. O anti-apo (a) -IgG foi diluído com uma solução de revestimento para uma concentração de 10 µg / ml, 150 µg / ml por poço e durante a noite a 4ºC. 2. Lavagem e vedação: Os pequenos orifícios após o revestimento são lavados 3 vezes com líquido de lavagem durante 5 minutos de cada vez. Foram adicionados 0,15 ml da solução de bloqueio a cada poço e a mistura foi deixada em repouso a 37 ° C durante 30 minutos e depois lavada 3 vezes com a solução de lavagem. 3. Diluição: Dilua o soro de referência 1: 200 e dilua 8 tubos com diluição para fazer uma curva padrão. As amostras de soro podem ser diluídas para 1: 100 ou 1: 2000 para revisão. 4. Adição de amostra: Adicionar 100 μl de soro de referência diluído e amostra a cada poço, deixar apenas uma solução em branco para o poço em branco e lavar com solução de lavagem durante 3 vezes a 37 ° C durante 1 hora. 5. Adicione o anticorpo marcado com enzima (a diluição depende do título de anticorpo, por exemplo, 1: 20000): 100 μl por poço, 37 ° C por 1 h. 6. Desenvolvimento da cor: 100 μl de solução de substrato foram adicionados a cada poço e deixados à temperatura ambiente (25 ° C) por 15 min. 7. Pare a reação: 50 mL de solução de parada foi adicionado a cada poço. 8. Colorimétrico: No colorímetro padrão da enzima, use o furo vazio para calibrar a cor do ponto zero, o comprimento de onda é de 490 nm e leia a absorbância de cada poço (A). Não é adequado para a multidão Pessoas inadequadas: Geralmente não há pessoas que não sejam adequadas. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea local: após a coleta de sangue deve ser pressionado por um tempo suficiente, especialmente aqueles com tendência a sangramento, de modo a não causar exsudação subcutânea e contusões, devido à falta de coagulação do sangue. 2, infecção: atenção à operação asséptica durante a coleta de sangue venoso, de modo a não causar infecção local.

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