lecitina-colesterol aciltransferase sérica
O LCAT é sintetizado pelo fígado e funciona como uma enzima no plasma. Catalisa a transferência de lecitina-2-ácidos graxos em HDL para FC para formar CE e lisofosfolipídeos. Sangue sob a ação de Apo acima, LCAT pode regular FC e CE. O substrato seletivo de LCAT é HDL e tem pouco efeito sobre VLDL e LDL. Hereditária e secundária LCAT deficiência, hepatite alcoólica, anormalidades no metabolismo do HDL. Informação básica Classificação do especialista: classificação do exame digestivo: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Reduzido em hepatite aguda, hepatite grave, câncer de fígado, cirrose, deficiência de aciltransferase lecitina-colesterol congênita, sem β-lipoproteína (β-LP), icterícia obstrutiva, uremia, hipotireoidismo, Infarto do miocárdio, doença de Tânger, doença fisheye, hipocolesterolemia, síndrome de má absorção. Valor normal: Lecitina-colesterol aciltransferase sérica: 5,19-7,05 mg / l Acima do normal: Aumento na hiperlipidemia primária, fígado gorduroso, estágio inicial de colestase, síndrome nefrótica. Negativo: Positivo: Lembrete morno: o colesterol no sangue e a concentração de lecitina afetam os resultados da determinação, portanto, o experimento é compatível. Valor normal 1. Radioimunoensaio (RIA) 5,19 a 7,05 mg / l. 2. Método de matriz comum (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, a marcação nuclear em si método de matriz 58 ~ 79U. Significado clínico 1. Reduzido em hepatite aguda, hepatite grave, câncer de fígado, cirrose, deficiência de aciltransferase de lecitina-colesterol congênita, sem β-lipoproteína (β-LP), icterícia obstrutiva, uremia, hipotireoidismo Sintomas, infarto do miocárdio, doença de Tânger, doença fisheye, hipocolesterolemia, síndrome de má absorção. 2, elevado em hiperlipidemia primária, fígado gorduroso, estágio inicial de colestase, síndrome nefrótica. Baixos resultados podem ser doenças: os elevados resultados do fígado gorduroso podem ser doenças: deficiência de aciltransferase de fosfatidilcolina-colesterol, precauções contra a síndrome nefrótica A concentração de colesterol e lecitina no sangue afeta os resultados da medição, portanto é necessária uma comparação durante o experimento. Processo de inspeção Imediatamente após a coleta de sangue, o método de teste foi determinado por radioimunoensaio e marcação do radionuclídeo. Não é adequado para a multidão Doenças especiais: Pacientes com disfunção hematopoiética, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásica, etc., a menos que o exame seja essencial, tente obter menos sangue. Reações adversas e riscos Desconforto: Pode haver dor, inchaço, sensibilidade e equimose subcutânea visível no local da punção.
O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.