Hormônio antidiurético plasmático (ADH)

A vasopressina plasmática é um hormônio secretado pelo hipotálamo no corpo humano e liberado na hipófise, que pode fortalecer a capacidade de reabsorção tubular renal, prevenir o fluxo maciço de água, prevenir a diurese e manter a penetração coloidal normal do plasma. Sub, portanto, tem um grande impacto na função do enriquecimento renal. Alterações nos fatores como volume sanguíneo e pressão arterial afetam a secreção de anti-ureia. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Reduzido em diabetes insípido, insira uma grande quantidade de solução isotônica, muita água potável. Valor normal: Plasma ADH: 1,0-1,5 ng / l Acima do normal: Aumento da hipersecreção, hemorragia, edema, desidratação, hipertensão maligna, doença de Addison (doença de Addison), hipofunção da hipófise anterior, diabetes insipidus renal, diabetes mal controlado e hormônio antidiurético. Negativo: Positivo: Dicas: Não coma alimentos gordurosos e com muita proteína no dia anterior à coleta de sangue, evite beber muito. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. Jejum 12 horas antes da coleta de sangue, tomar sangue venoso fresco com o estômago vazio. Valor normal Radioimunoensaio 1,0 a 1,5 ng / L (1,0 a 1,5 pg / ml) (Observe que o valor de referência específico depende de cada laboratório.) Significado clínico 1, elevada na hipersecreção de hormônio antidiurético, hemorragia, edema, desidratação, hipertensão maligna, doença de Addison (doença de Addison), hipofunção da hipófise anterior, diabetes insipidus renal, diabetes mal controlada. 2, reduzido em diabetes insípido, entrada uma grande quantidade de solução isotônica, uma grande quantidade de água potável. Baixos resultados podem ser doenças: crianças com diabetes insipidus resultados podem ser alta doença pode ser: diabetes insipidus renal, considerações de hipertensão maligna Em primeiro lugar, as precauções antes da coleta de sangue 1, não comer muito gorduroso, alimentos ricos em proteínas no dia anterior ao sangue, para evitar beber pesado. O teor de álcool no sangue afeta diretamente os resultados do teste. 2, jejum de 12 horas antes da coleta de sangue, tomar sangue venoso fresco com o estômago vazio. 3, deve relaxar ao tomar sangue, para evitar a contração dos vasos sanguíneos causada pelo medo, aumentar a dificuldade de coleta de sangue. 4, os fumantes, o estado de estresse (como queimaduras, fome, cirurgia, etc) pode aumentar ADH; frio, beber pode reduzir ADH. Em segundo lugar, deve prestar atenção após sorteio de sangue 1. Após o sangue ter sido retirado, é necessária uma compressão local no orifício durante 3-5 minutos para parar o sangramento. Nota: Não esfregue, para não causar hematoma subcutâneo. 2, o tempo de prensagem deve ser suficiente. Há uma diferença no tempo de coagulação para cada pessoa, e algumas pessoas precisam de um pouco mais de tempo para coagular. Portanto, quando a superfície da pele parece estar sangrando, a compressão é interrompida imediatamente e o sangue pode ser infiltrado na pele devido à hemostasia incompleta. Portanto, o tempo de compactação é maior para interromper completamente o sangramento. Se houver uma tendência a sangrar, o tempo de compactação deve ser estendido. 3, após o sangue desenhar sintomas de desmaios, tais como: tontura, vertigem, fadiga, etc devem imediatamente deitar-se, beber uma pequena quantidade de xarope, e depois passar por um exame físico após os sintomas são aliviados. 4. Se houver congestionamento localizado, use uma toalha quente após 24 horas para promover a absorção. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. 1. Antígeno e reação do anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​sequencialmente em um pequeno tubo de teste e deixados em temperatura ambiente (15-30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. 2, B, F separação: uma variedade de técnicas de separação, método de precipitação comumente usado. (1) Segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método de diacorpos, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de modo que o antígeno formado-primeiro anticorpo-segundo anticorpo complexo O antígeno precipitado B é separado do antígeno F livre por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração sérica e a presença ou ausência de anticoagulantes podem afetar os resultados até certo ponto. (2) Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. (3) Segundo método de precipitação de anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG. Precipitados específicos são reduzidos. (4) Método de adsorção de carbono ativado: A parte livre da molécula pequena é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. 3. Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser determinada. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / B0 também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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