isoenzima lactato desidrogenase gástrica

A desidrogenase de lactato tem cinco formas de isoenzimas, a saber, LDH1, LDH2, LDH3, LDH4 e LDH5, que podem ser separadas por eletroforese. O coração humano, os rins e os glóbulos vermelhos são mais LDH1 e LDH2. O fígado e os músculos estriados são dominados por LDH4 e LDH5. Há mais LDH3 no baço, pâncreas, glândula tireóide e adrenal. A isoenzima lactato desidrogenase é um dos indicadores para a observação de doenças do miocárdio, doenças do fígado e da vesícula biliar e semelhantes. Informação básica Classificação do especialista: Classificação do exame digestivo: exame físico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Raro Valor normal: Suco gástrico lactato desidrogenase isoenzima: 36-253U Acima do normal: A LDH do câncer gástrico é aumentada em 2 a 3 vezes e LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. Gastrite atrófica (moderada ou grave) com metaplasia intestinal LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Negativo: Positivo: Dicas: os espécimes não devem ser hemolisados. Valor normal 36 ~ 253U. Significado clínico 1, o câncer gástrico LDH aumentou 2 a 3 vezes, LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. 2, gastrite atrófica (moderada ou grave) com metaplasia intestinal LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Altos resultados podem ser doenças: câncer gástrico, precauções de gastrite atrófica 1, com soro LDH. 2, o espécime não deve ser hemólise. Processo de inspeção 1. Preparação da lâmina de gel: Pegue um tubo de 5g / L de gel de agarose tamponado e aqueça-o em um banho de água fervente. Pipete 1,2 ml de solução de gel derretida e espalhe-a uniformemente na lâmina limpa de 7,5 cm x 2,5 cm Após o resfriamento e solidificação, cavar a ranhura na extremidade do cátodo da placa de gel em cerca de 1 a 1,5 cm e usar o papel de filtro para remover a água do tanque. . 2. Carregamento: Adicione cerca de 40 μl de soro ao depósito com um microinjetor. 3, eletroforese: tensão de 75 ~ 100V, corrente 8 ~ 10mA / peça, eletroforese 30 ~ 40min, para ser albumina sérica parte do movimento 3 ~ 4cm. 4. Desenvolvimento de cor: 5 a 10 minutos antes do final da electroforese, o gel de agarose tamponado 8g / L fundido pela solução de revelação da cor do substrato e o banho de água a ferver é misturado numa proporção de 4: 5 para preparar uma solução de cor em desenvolvimento. Espera na água (cerca de 50 ° C) (note que é protegido da luz). Após a electroforese ter sido interrompida, a lâmina de gel foi removida e colocada numa caixa de alumínio Imediatamente, cerca de 1,2 ml da solução de gel cromogénico foi aspirado com um conta-gotas, e rapidamente caiu na lâmina de gel para espalhar completamente o revestimento e o gel foi solidificado. Depois disso, foi coberto com luz e colocado em banho-maria a 37 ° C para manter a caixa de alumínio flutuando na água por 1 h. 5, fixa e enxaguar: tomar a cor do slide gel, imerso na solução de enxágue fixo por 20 ~ 40min, até que o fundo não é amarelo, e depois mudou-se para água destilada lavadas várias vezes, cada vez 10 ~ 15min. Não é adequado para a multidão Pacientes com perfuração gástrica. Reações adversas e riscos Lesão da mucosa: Evitar esforço excessivo ao retirar o suco gástrico do tubo gástrico para evitar danos à cavidade nasal e à mucosa esofágica.

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