Vitamina b12

A vitamina B12 também é conhecida como cobalamina. O corpo geralmente contém 2 a 5 mg de vitamina B12, a maioria armazenada no fígado, que é cerca de 80% do total armazenado no corpo, sendo o restante encontrado no músculo, pele e tecido ósseo, e uma pequena quantidade nos pulmões, rins e baço. A função mais importante da vitamina B12 é que é uma substância importante para a hematopoiese da medula óssea. Informação básica Classificação especializada: classificação de inspeção: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Reduzido em anemia megaloblástica, pós-gastrectomia, má absorção intestinal, doenças parasitárias intestinais, também observadas em vegetarianos de longo prazo. Valor normal: Vitamina B12 (plasma): 74-516pmol / L Vitamina B12 (adulto sérico): 103-516pmol / L Vitamina B1: 81-590pmol / L Acima do normal: Elevada em leucemia mielóide aguda e crônica, leucemia linfocítica, leucemia monocítica, leucocitose, policitemia vera, tumores de células malignas parciais e lesões hepáticas. Negativo: Positivo: Dicas: Não use roupas muito pequenas ou muito apertadas, de modo a evitar que as mangas fiquem muito apertadas quando o sangue é retirado ou as mangas estão muito apertadas após o desenho do sangue, causando vasos sangüíneos nos braços. Valor normal Plasma: 74 ~ 516 pmol / L; Soro adulto: 103 ~ 516pmol / L; <60 anos: 81 a 590 pmo / l. Significado clínico Resultado anormal 1, redução: visto em anemia megaloblástica, gastrectomia, má absorção intestinal, doença parasitária intestinal, também observada em vegetarianos de longo prazo. 2, elevada: observada em leucemia granulocítica aguda e crônica, leucemia linfocítica, leucemia monocítica, leucocitose, policitemia vera, alguns tumores malignos e lesões hepáticas. Baixos resultados podem ser doenças: anemia causada por deficiência de vitamina B12, síndrome de má absorção intestinal, gravidez com anemia megaloblástica, gastrite crônica, anemia megaloblástica pediátrica, gastrite crônica em idosos, leucemia mielóide crônica, fibrose hepática Câncer laminar, síndrome de má absorção após gastrectomia, considerações de degeneração subaguda combinada Tabu antes do exame: É necessário cooperar com o médico para escrever o nome correto, limpo e arrumado, para evitar a confusão causada pelo mesmo nome ou nomes semelhantes. Com isso em mente, os sorteios de sangue são mais convenientes e rápidos, e você pode poupar tempo para o diagnóstico. Requisitos para a inspeção: Não use roupas muito pequenas ou muito apertadas nos punhos para evitar que as mangas fiquem muito apertadas quando o sangue é retirado ou as mangas estão muito apertadas após o desenho do sangue, causando vasos sangüíneos nos braços. Diferentes itens de laboratório devem ser solicitados pelo médico e tratados de forma diferente. Processo de inspeção Imediatamente após a coleta do sangue venoso, o teste foi realizado por ELISA. Operação de teste: o soro é usado para detecção: Primeiro, o sangue é submetido a aglutinação por pelo menos meia hora e, então, o soro é coletado. Depois de diluir o complexo enzimático com o diluente, adicione soro e um controle negativo, positivo e um controle (este é um requisito estrito, e seu alcance deve estar dentro da faixa de controle). Após uma hora de incubação, lave a placa, adicione o substrato, meia hora para evitar a reação de luz e adicione a solução de parada para completar a parte de reação, então a leitura. O resultado é julgado como negativo ou positivo pelo valor. Não é adequado para a multidão Pessoas inadequadas: geralmente não há população especial. Reações adversas e riscos Não

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