adenilato quinase de eritrócitos

A ADK é uma transferase nos lisossomos dos eritrócitos e está envolvida principalmente no metabolismo de ácidos nucléicos e lipídios. A determinação do ADK é importante para revelar certas doenças em humanos. Por exemplo, a deficiência de piruvatoquinase (PK) é uma enzima dos glóbulos vermelhos que ocorre apenas após a deficiência de G-6-PD. Foi confirmado que a deficiência de PK é causada por um gene PK anormal, principalmente uma mutação pontual do gene PK, e um pequeno número de pacientes apresenta deleção ou inserção. A deficiência de ATP é um fator na hemólise causada pela deficiência de PK. O ensaio de atividade farmacocinética é o principal meio de diagnóstico desta doença. Não há tratamento específico para esta doença. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: As pessoas que tomam medicamentos relacionados a enzimas não devem fazer essa verificação. Valor normal 1, unidades habituais 258 ± 29,3 U / g Hb (± s). 7428 ± 850 U / 1012 RBC (± s). 87,7 ± 9,96 U / ml de RBC (± s). 2, a unidade legal 16,64 ± 1,89 mU / mol Hb (± s). 7,84 ± 0,85 nU / RBC (± s). Significado clínico A atividade eritrocitária do adenilato quinase é alterada em pacientes com anóxia congênita (herança autossômica recessiva). Precauções Antes do teste: Ajuste o corpo em estrita conformidade com o cumprimento do médico. Após o exame: faça um aconselhamento genético, verifique os portadores do gene causador da doença e dê orientação médica sobre problemas de fertilidade. Processo de inspeção Os sujeitos foram coletados venosa e o soro foi separado no tempo e analisado pelo método químico seco. Não é adequado para a multidão Pessoas que estão tomando drogas relacionadas a enzimas. Reações adversas e riscos Hemorragia subcutânea: hemorragia subcutânea devida a menos de 5 minutos de tempo de compressão ou técnica de coleta de sangue.