β-galactosidase

A GAL é uma hidrolase nos lisossomas celulares e é rica em células epiteliais tubulares proximais renais. A atividade da GAL na urina pode refletir o parênquima renal, especialmente o dano inicial do túbulo renal, e é medida juntamente com a N-acetil-β-D-glicosaminidase (NAG) na urina para análise zimográfica urinária, o que é útil para a observação e prognóstico da doença. Avaliação. O diagnóstico da doença da deficiência de β-galactosidase humana (incluindo o diagnóstico pré-natal) e a pesquisa básica no campo da genética também são indicações importantes. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame urinário: teste da função urinária / renal Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Raro Valor normal: Taxa de excreção de GAL na urina: 2,5-14,3 UI / gCr Acima do normal: Dano tubular renal. Negativo: Positivo: Dicas: De acordo com o estado nutricional de todo o corpo, leite, ovos, frutas, leite de soja, etc. são dados na refeição. Valor normal O soro é 0,2-0,4 U / L, e a taxa de descarga GAL na urina está na faixa de 2,5 a 14,3 UI / gCr. Significado clínico GAL e NAG urinários são enzimas lisossômicas, derivadas principalmente de células epiteliais tubulares renais e, portanto, mais sensíveis a danos tubulares renais e doenças adquiridas.GAL e curvas de taxa de excreção NAG em diferentes estágios da lesão do parênquima renal Existem algumas diferenças, e as duas são usadas para a análise zimográfica, que será útil para o diagnóstico clínico e avaliação do prognóstico. Precauções 1. O intervalo linear do método pode atingir 220 UI / L. 2. O pH do buffer tem uma influência significativa no coeficiente de extinção, e o requisito de pH é corrigido com precisão para o valor especificado. 3. O resto pode ser encontrado na seção "N-Acetil-β-D-glicosaminidase". 4. Para aplicações no campo da genética, consulte as monografias e literatura. Processo de inspeção Método de taxa manual: 100 µl de amostra de urina, 1,0 ml de solução de substrato foram adicionados e a absorbância inicial A1 foi medida após a mistura, o cronômetro foi imediatamente iniciado, a temperatura foi mantida a 37ºC por 10 min e a segunda absorbância A2 foi medida imediatamente. O comprimento de onda foi de 400 a 405 nm, e a variável de absorbância de 1 min foi calculada. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não

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