Detecção de Vibrio cholerae

O método convencional de inspeção do Vibrio cholerae é o esfregaço direto, a inspeção de coloração e o teste de frenagem de observação dinâmica. A análise clínica de resultados positivos pode ser usada como referência para o diagnóstico rápido. A coloração de Gram mostrou o Vibrio Gram-negativo típico. O exame de campo escuro das gotas suspensas mostra um movimento vivo semelhante a um ônibus espacial. O teste do freio imunológico positivo tem importante importância de referência. Os resultados acima só podem ser usados ​​para diagnóstico inicial, e o diagnóstico final ainda precisa ser baseado nos resultados da cultura. Informação básica Classificação especializada: Inspeção e classificação de doenças infecciosas: inspeção de microrganismos patogênicos Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Vibrio cholerae não foi detectado. Positivo: Solicitar a infecção por Vibrio cholerae. Dicas: Se você precisar detectar sangue oculto nas fezes por método químico, evite comer carne vermelha, fígado e espinafre, repolho, brócolis e outros alimentos três dias antes da coleta para evitar resultados falso-positivos. Valor normal Vibrio cholerae não foi detectado. Significado clínico Resultados anormais: 1. Análise clínica de resultados positivos A microscopia pode ser usada como referência para o diagnóstico rápido. A coloração de Gram mostrou o Vibrio Gram-negativo típico. O exame de campo escuro das gotas suspensas mostra um movimento vivo semelhante a um ônibus espacial. O teste do freio imunológico positivo tem importante importância de referência. Os resultados acima só podem ser usados ​​para diagnóstico inicial, e o diagnóstico final ainda precisa ser baseado nos resultados da cultura. 2, positivo no cólera. Pessoas que precisam ser testadas: Diarreia aguda frequente, vômitos e outros pacientes com suspeita de cólera. Resultados positivos podem ser doenças: cólera, precauções de pára-quedas Ao verificar: 1. Por favor, evite cavar a parte da urina do vaso sanitário e água da torneira ao coletar, não coloque as fezes diretamente no papel higiênico ou toalha de papel. 2. Para evitar interferência nos resultados do teste, não use cotonetes para cavar. 3. Não recolha demasiadas fezes para evitar ter amostras suficientes para inspeção. 4. Se você precisar detectar sangue oculto nas fezes por método químico, evite comer carnes vermelhas, fígado e espinafre, repolho, brócolis e outros alimentos três dias antes da coleta para evitar resultados falso-positivos. 5. Se você usa o método imunológico para detectar sangue oculto nas fezes, não precisa limitar o tipo de dieta. 6. Como bebês e crianças pequenas não são fáceis de obter amostras suficientes de uma só vez, se precisarem ser coletadas separadamente, armazene temporariamente as amostras na geladeira para evitar o crescimento bacteriano. Não é adequado para pessoas: Pessoas sem sintomas de cólera. Processo de inspeção 1. Enriquecimento Pesou-se uma amostra de 25 g e adicionou-se a um frasco contendo 225 mL de água peptonada alcalina (APW). As amostras sólidas devem ser quebradas com um homogeneizador de 9000r / min a 10000r / min ou totalmente trituradas com tesoura. Cultura (36 ± 1) ° C durante 6h ~ 8h e 16h ~ 24h. Para amostras de ostras, outra amostra deve ser preparada e colocada em APW, cultivada a 42 ° C por 6h ~ 8h e 16h ~ 24h. 2, separação O crescimento superficial do meio de enriquecimento de 6h ~ 8h e 16h ~ 24h foi inoculado com 3mm ~ 5mm, e pelo menos uma placa de ágar TCBS foi finalmente semeada e cultivada a (36 ± 1) ºC por 18 ~ 24h. Em ágar TCBS, as colónias típicas de Vibrio cholerae são grandes, lisas, amarelas, ligeiramente planas, com centros opacos e bordos translúcidos. 3. Identificação inicial (1) Duas a cinco colônias suspeitas em placas de ágar TCBS foram coletadas com alça de inoculação, semeadas em placas de ágar T1N1 e cultivadas a (36 ± 1) ° C por 12 h a 18 h. (2) A cultura de superfie de agar de T1N1 foi recolhida com um papel de filtro branco esterilizado e foi realizado um teste oxidase adicionando um reagente oxidase. (3) Aplicou-se uma cultura positiva de oxidase estéril em anel a uma gota de reagente de desoxicolato de sódio a 0,5% para realizar um teste de fio pegajoso. (4) As culturas nas quais a oxidase e o teste da seda pegajosa foram positivas por inoculação foram inoculadas, TSI, KIA e AGS foram inoculados, e a camada inferior foi perfurada e a inclinação foi desenhada. (5) Inocular o caldo T1N0 e T1N3 com a mesma cultura que a agulha de inoculação acima. (6) Caldo TSI, KIA, AGS, T1N0 e T1N3 foram cultivados a (36 ± 1) ° C durante 18h ~ 24h. Não é adequado para a multidão Não é adequado para pessoas: pessoas sem sintomas de cólera. Reações adversas e riscos Geralmente sem complicações e danos.

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