Badania genetyczne

Skrining genetyczny odnosi się do wykrywania osób lub par, których potomstwo ma zwiększone ryzyko chorób dziedzicznych, lub prostej, wykonalnej, nieinwazyjnej metody skriningu prenatalnego pod kątem częstości występowania, chorób dziedzicznych i wad wrodzonych.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.