Zamiana siostrzanych chromatydów

Wymiana chromatyd siostrzanych jest nową metodą badań cytogenetycznych ostatnich lat. Zasadą jest, że gdy komórki kontaktuje się z nukleozydem 5-bromodeoksyuracylu (Brdu), Brdu można zastosować jako prekursor nukleotydu, aby specyficznie zastąpić tyminę w nowo zsyntetyzowaną nić DNA. Dopóki mijają dwa cykle replikacji komórek, jedną z podwójnych nici chromatydy siostrzanej można włączyć do Brdu, a drugą podwójną nić DNA z dwiema niciami. Komórki w pełni zintegrowane z Brdu Po różnicowaniu i barwieniu widać oczywiste różnice między dwiema chromatydami siostrzanymi na tym samym chromosomie, z których jeden jest ciemny, a drugi jasny.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.