Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Kardiomiopatia rozstrzeniowa jest powszechnym rodzajem kardiomiopatii pierwotnej. Charakteryzuje się znacznym powiększeniem lewej komory (najbardziej) lub prawej komory, ze zmiennym stopniem przerostu mięśnia sercowego i zmniejszoną funkcją skurczową komór, charakteryzuje się powiększeniem serca, niewydolnością serca, arytmią i zatorowością. Wcześniej nazywano go zastoinową kardiomiopatią. Chorobie często towarzyszą zaburzenia rytmu, stan jest stopniowo zaostrzony, a śmierć może wystąpić na dowolnym etapie choroby. Około 20% pacjentów z DCM ma rodzinną historię kardiomiopatii. W ostatnich latach odsetek diagnoz kardiomiopatii rozstrzeniowej stopniowo wzrasta. Szacuje się, że roczna częstość diagnoz wynosi około 8/100 000, a wskaźnik rozpowszechnienia około 37/100 000. Wśród nich połowa pacjentów ma mniej niż 55 lat, a około 1/3 z nich Czynnością serca był stopień Ⅲ ～ Ⅳ (standard oceniania New York Heart Association). Ale niektórzy niezdiagnozowani pacjenci z lekkim światłem mogą zwiększać faktyczne rozpowszechnienie.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.