Serum fenyloalanina

Konwersja fenyloalaniny do tyrozyny w organizmie wymaga udziału hydroksylazy fenyloalaniny. Jeśli w organizmie brakuje hydroksylazy fenyloalaniny, wystąpi zaburzenie metabolizmu fenyloalaniny, uniemożliwiające przekształcenie fenyloalaniny w tyrozynę, a fenylopirogronian jest wydalany z moczem, co nazywa się fenylopirogronią. W tym czasie fenyloalanina w osoczu pacjenta wzrosła, a tyrozyna zmniejszyła się. Fenyloketonuria (PKU) jest autosomalną chorobą recesywną.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.