Dziedziczna policytemia owalna u dzieci

Dziedziczna eliptocytoza (HE) to kolejny rodzaj niedokrwistości hemolitycznej z wadliwymi błonami czerwonych krwinek. Cechą charakterystyczną tej choroby jest to, że w otaczającej krwi można zobaczyć dużą liczbę owali, tworząc dojrzałe czerwone krwinki. Objawy kliniczne różnią się nasileniem, a najcięższe przypadki mogą umrzeć w macicy z powodu obrzęku płodu. Kilka owalnych czerwonych krwinek można również zobaczyć w normalnej ludzkiej krwi, zwykle nie więcej niż 15%. W takim przypadku te czerwone krwinki mają ponad 25%. W zależności od stopnia hemolizy istnieją 3 typy: bez hemolizy (typ ukryty), łagodna hemoliza (typ kompensacji hemolitycznej) i znacząco przyspieszony typ hemolizy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.