Zespół Gittlinga

Gen choroby zespołu Gitlina (zespół Gitlina) znajduje się na chromosomie X i jest powiązaną z płcią recesywną, dziedziczną, ciężką, dziedziczną, złożoną chorobą z niedoborem odporności. Patogeneza jest niepewna. Pacjenci to głównie mężczyźni i są podatni na infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, ropne zapalenie skóry, kandydozę skóry i błon śluzowych oraz infekcje wirusowe. Diagnoza opiera się na badaniach genetycznych i testach chromosomów X. Leczenie patrz ciężka połączona choroba niedoboru odporności. Większość dzieci umiera we wczesnym dzieciństwie, ale czas przeżycia jest dłuższy niż ciężka złożona choroba niedoboru odporności.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.