Mukopolisacharydoza u dzieci

Mukopolisacharydoza (MPS) to grupa wrodzonych chorób genetycznych Z powodu braku enzymów mukopolisacharydozowych kwaśnych mukopolisacharydów nie można całkowicie zdegradować, co powoduje gromadzenie się mukopolisacharydów w różnych tkankach organizmu, powodując szereg objawów klinicznych, takich jak deformacja szkieletu i upośledzenie umysłowe I znaki. W zależności od różnych objawów spowodowanych przez różne enzymy, można je podzielić na 6 rodzajów.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.