Niedobór czynnika dziedzicznego

Dziedziczny niedobór czynnika Ⅶ (FⅦ) jest autosomalną recesywną chorobą powodowaną przez mutacje w genie F. Większość pacjentów ma niedobór typu I, co oznacza, że ​​aktywność FⅦ i poziomy antygenu są zmniejszone. Jednak niewielka liczba pacjentów wykazuje Niedobór typu II z normalną lub dolną granicą poziomu antygenu i znacznie zmniejszoną aktywnością.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.