Wrodzona niedokrwistość dziecięca erytropoezy

Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna (CDA), znana również jako wrodzona dyserytropoeza, jest rzadką autosomalną dziedziczną chorobą charakteryzującą się niedokrwistością ze zmniejszoną ilością retikulocytów i nieskutecznych czerwonych krwinek. Pacjenci często mają powiększoną wątrobę i śledzionę, skrócone życie czerwonych krwinek, żółtaczkę i kamienie żółciowe. Charakterystyczne cechy CDA to: ① nieskuteczna hematopoeza (czerwone krwinki i młode czerwone krwinki są niszczone w szpiku kostnym); ② jest więcej wielojądrzastych czerwonych krwinek w szpiku kostnym; ③ wtórna hemochromatoza.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.