Rodzinny niedobór apolipoproteiny B100

Rodzinną wadliwą apolipoproteinę B100 (FDB) odkryto po raz pierwszy w 1986 roku. Badając osoby z umiarkowanie podwyższonym poziomem cholesterolu w osoczu, Vega i wsp. Zauważyli, że niewielka liczba osób miała powolny wskaźnik katabolizmu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) w organizmie, a ich funkcja receptora LDL była normalna, prawdopodobnie z powodu cząstek LDL Spowodowane własnymi nieprawidłowościami.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.