Syndrom Reye'a u dzieci

Zespół Reye'a (zespół Reyesa, RS) to ostra postępująca encefalopatia, znana również jako encefalopatia ze stłuszczeniem trzewnym, zespół Reye'a, zespół wirusowej encefalopatii zakaźnej, masywne stłuszczenie zespołu ostrej encefalopatii wątrobowej, choroba wymiotowa, Lipidoza wątroby i tak dalej. Zespół ten jest nieznanym klinicznie zespołem, którego główną cechą kliniczną jest ostra encefalopatia i stłuszczenie wątroby, o którym po raz pierwszy zgłosił australijski patolog dziecięcy Reye w 1963 r. Zespół Reye'a jest krytyczną chorobą, często z objawami encefalopatii, takimi jak ostry wzrost ciśnienia śródczaszkowego, zaburzenia świadomości i drgawki po zakażeniu wirusem prekursorowym. Często towarzyszy mu ciężki obrzęk mózgu, zaburzenia czynności wątroby i zaburzenia metaboliczne. Większość przypadków zakończyła się śmiercią z powodu silnego ciśnienia śródczaszkowego i przepukliny mózgowej lub ciężkich zmian neurologicznych. Należy pamiętać, że choroba ta występuje u dzieci poniżej 15 roku życia, często u dzieci w wieku od 2 do 16 lat, niemowląt, dzieci, równomiernie rozmieszczonych, sporadycznych przypadkach rodzinnych. Niemowlęta w wieku poniżej 1 roku często doświadczają drgawek z hipoglikemią, bezdechem i hiperwentylacją.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.