Retikuloza przypominająca chorobę Pageta

Choroba Pageta przypominająca rozrost siatkowy, znany również jako zlokalizowana retikuloza naskórkowa lub choroba Woringera-Koloppa. W 1931 roku Ketren i Goodman opisali klinicznie podobny MF, najwyraźniej z wieloma zmianami skórnymi pochodzenia nabłonkowego. W 1939 Woringer i Kolopp zgłosili samotnego 6-letniego chłopca z pojedynczą zmianą podobną do płytki na ramieniu. Braum-Falco i in. Zaproponowali jedną z podobnych do choroby retikulohistiocytozy Pageta na podstawie wyglądu klinicznego i histologicznego. Choroba ta jest charakterystycznym chłoniakiem z komórek T, który występuje tylko na skórze i objawia się klinicznie jako płytki nazębne. Histologicznie charakteryzuje się pojedynczą zagnieżdżoną agregacją atypowych śródnabłonkowych limfocytów T.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.