Pierwotne mieszane krioglobulinemiczne zapalenie naczyń

Niezbędna mieszana krioglobulinemia (EMC) jest również nazywana zespołem plamicy-ból stawów i przeziębienia globulinemicznego. Klinicznie charakteryzuje się purpurowymi zmianami skórnymi, bólem stawów, niedokrwistością, uszkodzeniem nerek i hipergammaglobulinemią. Meltzer (1966) po raz pierwszy systematycznie opisywał tę chorobę na podstawie Wintrobe (1933) i Ienera (1947). Jednocześnie stwierdzono również, że nowotwory złośliwe, takie jak szpiczak, mogą być również związane z krioglobulinemią i pojawiły się Choroba ma te same cechy kliniczne. Ponadto choroby takie jak podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia, trąd, niedokrwistość hemolityczna, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów i zespół Sjogrena mogą być również związane z krioglobulinemią Zimna globulinemia towarzysząca tym chorobom nazywa się wtórną zimną globulinemią.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.