Miopatia steroidowa

W 1932 r. Chushing po raz pierwszy zauważył, że kortykosteroidy mogą powodować zanik i osłabienie mięśni, i zaproponował koncepcję miopatii steroidowej. Choroba ta znana jest również jako polimykopatia kortykosteroidowa. Ponieważ hormony steroidowe są szeroko stosowane klinicznie, miopatia steroidowa nie jest rzadkością. Miopatię steroidową można podzielić na dwa typy: ostry i przewlekły. Przewlekła miopatia sterydowa jest bardziej powszechna, a jej początek jest podstępny, a głównym objawem jest osłabienie mięśni miednicy, które stopniowo postępuje, wpływając na mięsień szkapleński i mięśnie bliższe kończyn. Subiektywne objawy osłabienia mięśni są często cięższe niż obiektywne testy siły mięśni. Ból mięśni jest powszechny i ​​znika po redukcji sterydów, co sugeruje, że bóle mięśni są jednym z objawów miopatii steroidowej.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.