Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X u dzieci

Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (XLA) jest pierwotną chorobą niedoboru odporności spowodowaną szeregiem zaburzeń rozwojowych ludzkich komórek B i jest typowym przedstawicielem pierwotnych wad komórek B. Znany również jako wrodzona hipogammaglobulinemia. Dotyczy to tylko chłopców. Nawrót infekcji bakteryjnych jest główną cechą kliniczną.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.