Pseudoaldosteronizm

Pseudohypoaldosteronizm, znany również jako zespół Cheka-Perry'ego, został po raz pierwszy opisany przez Cheka i Perry'ego (1958) i jest rzadkim rodzajem zespołu utraty soli. Uważa się obecnie, że przyczyną tej choroby jest brak receptorów aldosteronu na narządach docelowych pacjenta (kanaliki, gruczoły ślinowe, gruczoły potowe i okrężnica) lub zmniejszenie wiązania aldosteronu z jego receptorami lub brak wiązania.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.