Przedwczesna choroba dziecięca

Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, może być autosomalnym recesywnym spadkiem. Pacjenci byli częściej mężczyznami niż kobietami, z prawidłowym wzrostem i rozwojem w ciągu jednego roku życia i stopniowo zmieniali przedwczesne starzenie się. Jest to rzadka choroba charakteryzująca się zaburzeniami metabolicznymi, zaburzeniami rozwojowymi i karłowatością, której towarzyszy niepełny rozwój kości, zębów, paznokci, włosów i tłuszczu, charakteryzuje się wyglądem dzieciństwa osób starszych i miażdżycą. Większość inteligencji dzieci jest normalna, ale ich lipidy we krwi rosną, a produkcja hormonu wzrostu jest zmniejszona o 50% w porównaniu z normalną.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.