Zespół polipów pigmentowych u dzieci

Zespół polipowatości przewodu pokarmowego jest chorobą z wieloraką polipowatością, której większości towarzyszą objawy pozajelitowe. W zależności od stopnia zajęcia przewodu pokarmowego, towarzyszących objawów pozajelitowych, obecności lub braku tendencji dziedzicznych i ich różnych metod genetycznych oraz ogólnych i histologicznych objawów polipów. Zasadniczo można podzielić na dwie kategorie gruczolaka i zespołu polipowatości hamartoma. Zespół pigmentowanego polipa jest chorobą w zespole polipowatości hamartoma. Ma cechy nienowotworowe, ale podobne do guza proliferacji. Zespół barwionego polipa jest również nazywany okołozabiegową lendiginozą. W Chinach często nazywany jest zespołem polipowatości barwnikowo-gazowo-jelitowej, zespołem Peutza-Jeghersa (PJS). Choroba jest wieloraką polipowatością żołądkowo-jelitową z błoną śluzową i pigmentacją skóry.Głównymi objawami klinicznymi są powtarzający się ból brzucha, biegunka, niedokrwistość, niedrożność jelit, wgłobienie jelit itp., Któremu często towarzyszą zmiany złośliwe i śmierć. . Należy podnieść świadomość dzieci z zespołem polipów pigmentowych, aby ułatwić wczesną diagnozę, odpowiednie leczenie i kontrolę.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.