Dziedziczna neuropatia czuciowa

Dziedziczna neuropatia czuciowa jest klasyfikowana jako dziedziczna neuropatia obwodowa, która jest grupą chorób spowodowanych głównie uszkodzeniem nerwów obwodowych spowodowanym czynnikami genetycznymi. Dziedziczna neuropatie czuciowe są przeważnie dominujące i zwykle manifestują się jako nawracające bezbolesne wrzody na kończynach kończyn spowodowane utratą czuciową i niestabilnością chodu spowodowaną brakiem głębokich czuciowych. Wrzody dłoni i stóp oraz wtórne zapalenie kości i szpiku, osteoliza i zapalenie tkanki łącznej. Dyskinezy nie są oczywiste. Głównie obejmują: ① okaleczającą dziedziczną neuropatię czuciową u dorosłych; ② okaleczającą dziedziczną neuropatię czuciową w dzieciństwie; ③ wrodzoną niewrażliwość na ból 3 podtypy. Ponieważ dziedziczna neuropatia czuciowa często ma poważne zajęcie nerwu autonomicznego, powyższe trzy podtypy i rodzinna dysautonomia są łącznie określane jako dziedziczna neuropatia czuciowa autonomiczna.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.