Histiocytoza płucna

Histiocytoza to rzadka grupa niewyjaśnionych chorób, którą Lichtenstein nazwał w 1953 roku. Choroba występuje głównie u dzieci, a jej patogeneza, objawy kliniczne i zakres choroby są bardzo zróżnicowane, ale patologia ma wspólne cechy patologiczne, to znaczy nieprawidłową proliferację komórek tkankowych. Potwierdzono, że ta komórka tkankowa ma cechy histocytu Langerhansa, więc ta choroba nazywa się teraz również histiocytozą Langerhansa. Histiocytoza płucna Langerhansa może być pierwotna w płucach lub stanowić część choroby ogólnoustrojowej w organizmie. Wcześniej nazewnictwo choroby było bardziej mylące, ze zmianami ogniskowymi określanymi jako ziarniniak eozynofilowy, a zmiany ogólnoustrojowe określane jako choroba literowo-Siwe (choroba Ley-Snow) i choroba Hand-Schller-Christian (chińska Choroba Hsu-gram). Aby uniknąć zamieszania, Amerykańskie Towarzystwo Histologii i Komórek zaproponowało nową metodę klasyfikacji takich chorób zgodnie ze stanem dotkniętych narządów w 1997 r.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.