Choroba Niemana-Picka

Choroba Niemaoh-Picka (NPD), znana również jako lipidoza sfingomieliny, jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem metabolizmu lipidów. Charakteryzuje się pełnymi monocytami i układem nerwowym z dużą liczbą komórek piankowatych zawierających sfingomielinę. Jest to autosomalne dziedzictwo recesywne, które występuje częściej u Żydów, a jego częstość występowania wynosi aż 1/25 miliona. Obecnie istnieje co najmniej pięć typów.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.