Otępienie czołowo-skroniowe

Otępienie czołowo-skroniowe odnosi się do pacjentów w średnim wieku i starszych, którzy powoli doświadczają zmian osobowości, zaburzeń mowy i nieprawidłowości w zachowaniu. Chorobę Pick i otępienie czołowo-skroniowe trudno jest odróżnić bez dowodów patologicznych, obecnie zaleca się klasyfikowanie choroby Pick jako otępienie czołowo-skroniowe. Badania kliniczne wykazały, że otępienie czołowo-skroniowe jest prawdopodobnie najczęstszym zespołem otępienia neurodegeneracyjnego po chorobie Alzheimera, stanowiąc około jednej czwartej wszystkich pacjentów z otępieniem. Niektórzy uważają, że otępienie czołowo-skroniowe faktycznie obejmuje chorobę Picka z patologicznymi ciałkami Picka i inne zespoły Picka z podobnymi objawami klinicznymi bez ciał Picka, przy czym ta ostatnia obejmuje demencję czołową i pierwotny postęp Afazja seksualna (pierwotna afazja postępująca) i tak dalej.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.