Hemofilia u dzieci

Hemofilia to grupa dziedzicznych zaburzeń krwawienia spowodowanych niedoborem czynnika 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) lub czynnika factor, w tym hemofilii A lub czynnika Ⅷ (znanego również jako Niedobór globuliny przeciw hemofilii (AHG); Hemofilia B, czynnik Ⅸ (znany również jako niedobór tromboplastyny ​​w osoczu, PTC); Hemofilia C, czynnik Ⅺ (znany również jako tromboplastyka w osoczu) Niedobór jakości, PTA). Hemofilia jest najczęstszą wrodzoną chorobą krwotoczną, szczególnie około 85% hemofilii A. Krwotok u dzieci z hemofilią rozpoczyna się w okresie noworodkowym, ale większość z nich ma około 2 lat, a wraz ze wzrostem aktywności rozwojowej tendencja do krwawień staje się bardziej wyraźna.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.