Zespół melanurii dziecięcej

Zespół kwasicy czarnej u dzieci (alkaptonuria) to zespół Garroda, znany również jako zespół brązowo-żółty (endogenna brązowożółta choroba). Zwykle rozwija się w ciągu kilku dni po urodzeniu, klinicznie charakteryzuje się ciemnym moczem, złogami melaniny w twardówce i chrząstce usznej, zapaleniem wielostawowym i silnym bólem w stawie kości łonowej. Metaboliczne choroby genetyczne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.