Dziedziczny niedobór czynnika X

Dziedziczny niedobór czynnika X (FXX) został po raz pierwszy wykryty przez Hougie u pacjenta o imieniu Stuart, dlatego FXX jest również znany jako „czynnik Stuarta”. Telfer znalazł również podobne wyniki u pacjentki (Prower). Kiedy stwierdzono, że dwa plazmy nie są w stanie skorygować częściowego czasu protrombinowego (PTT) przez dłuższy czas, sugerowano nazwać ten czynnik „czynnikiem Stuarta-Prowera”, a później nazwanym „FXX”.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.