Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna u dzieci z zespołem trombocytopenii

Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna (AIHA) to grupa hemolizy wytwarzanej przez zniszczenie własnych czerwonych krwinek z powodu zaburzeń funkcji immunologicznej organizmu, wytwarzających przeciwciała i / lub uzupełnia własne czerwone krwinki, adsorbując się na powierzchni czerwonych krwinek, powodując czerwone krwinki Rodzaj niedokrwistości hemolitycznej spowodowanej przyspieszonym zniszczeniem. U niektórych pacjentów rozwija się małopłytkowość ze zwiększonymi przeciwciałami przeciwpłytkowymi (PAIg) w przebiegu choroby, zwanym zespołem Evansa, znanym również jako zespół Fishera-Evansa, pierwotna plamica małopłytkowa z nabytą niedokrwistością hemolityczną. Kiedy ludzka funkcja nadzoru immunologicznego jest nienormalna i zmienia się antygenowość czerwonych krwinek lub obce infekcje, takie jak mykoplazma i czerwone krwinki, mają tę samą antygenowość, wytwarzane są autoprzeciwciała. Ta choroba nie jest rzadka w dzieciństwie, a jej występowanie stanowi około jednej czwartej wszystkich niedokrwistości hemolitycznej. 77% występuje u dzieci poniżej 10 roku życia, przy nieco większej liczbie mężczyzn niż kobiet.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.