Miastenia

Myasthenia gravis (MG), fizjologicznie uważana za przewlekłą chorobę z zaburzeniami transmisji neuroprzekaźników; w badaniach immunologicznych wykryto przeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny we krwi pacjentów, tworząc skuteczne receptory acetylocholiny体 REDUKCJA. Dlatego miastenia jest chorobą autoimmunologiczną z zaburzeniami w przekazywaniu połączeń nerwowo-mięśniowych (synaps). Wpływają głównie na receptory acetylocholinowe (AchR) na błonie post-synaptycznej na połączeniu nerwowo-mięśniowym mięśnia poprzecznie prążkowanego, a także na inne części i tkanki ciała. Charakteryzuje się niską siłą mięśni dotkniętych mięśni poprzecznie prążkowanych, skłonnością do zmęczenia, szybkim zmniejszeniem siły mięśni po powtarzających się krótkotrwałych skurczach oraz łagodzeniem objawów po odpoczynku, co jest skuteczne w leczeniu farmakologicznym cholinesterazy. Miastowa miastenia obejmuje głównie 3 typy: MG noworodka, wrodzoną MG i dziecko MG, z czego MG noworodka i dziecka jest nabytą chorobą autoimmunologiczną z zaburzeniem transmisji połączeń nerwowo-mięśniowych, 90% dorosłej nikotyny Typ przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (nAChRab) jest dodatni, nAChRab w przypadkach pediatrycznych jest przeważnie negatywny, objawiający się głównie opadającymi powiekami i porażeniem mięśni zewnątrzgałkowych, co występuje częściej u dziewcząt.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.