Zespół Axonfelda-Riegela

Zespół Axenfelda-Riegera (zespół Axenfelda-Riegera) odnosi się do grupy chorób rozwojowych z zaburzeniami ogólnoustrojowymi lub bez nich, które charakteryzują się: def wadami rozwojowymi oczu; ② Mogą towarzyszyć ogólnoustrojowe nieprawidłowości rozwojowe; ③ Jaskra wtórna; ④ Dziedziczenie autosomalne dominujące, historia rodziny i zgłoszenia sporadycznych przypadków; cases Taka sama częstość występowania u mężczyzn i kobiet. W 1920 r. Axenfeld poinformował, że pacjent miał uniesioną białą linię w pobliżu rąbka i zorganizowane pasmo rozciągające się od obwodowej części tęczówki do tej białej linii. Axenfeld nazywa to tylnym zarodkiem rogówki. W połowie lat 30. XX wieku Rieger poinformował, że grupa pacjentów miała te same nieprawidłowości w odcinku przednim, ale wystąpiły inne zmiany na tęczówce, takie jak: ektopowa źrenica, zanik tęczówki i tworzenie się dziur. Niektórym z tych pacjentów towarzyszy dysplazja poza oczami, szczególnie dysplazja zębów i kości twarzy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.