Zapalenie wielomięśniowe

Zapalenie wielomięśniowe (PM-DM) to grupa podostrego lub przewlekłego początku nabytej miopatii zapalnej, której głównymi cechami patologicznymi są martwica włókien mięśniowych, regeneracja i domięśniowe zapalenie Infiltracja komórek. Etiologia PM-DM jest nieznana, jak dotąd jest to diagnoza wykluczenia. Wszelkie miopatie zapalne, które nie znajdują wyraźnego czynnika zakaźnego (takie jak wirus, bakterie, pasożyty itp.), Należą do tej kategorii chorób, dlatego nazywa się je również idiopatyczne Idiopatyczna miopatia zapalna. Ponieważ ta grupa chorób dobrze reaguje na leczenie kortykosteroidami, spekuluje się, że patogeneza może być związana z nieprawidłowościami autoimmunologicznymi. Głównymi objawami klinicznymi zapalenia wielomięśniowego (PM) są rozlana miopatia zapalna, która charakteryzuje się osłabieniem grup kończyn, szyi i mięśni gardła z bólem. Osoby z typową wysypką nazywane są zapaleniem skórno-mięśniowym (DM). Około jedna trzecia pacjentów może być związana z innymi chorobami tkanki łącznej, a 1/10 pacjentów z guzami. Zapalenie wielomięśniowe Zapalenie skórno-mięśniowe U niewielkiej liczby pacjentów obserwuje się uszkodzenie nerek.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.