Dziedziczna sucha erytrocytoza

Dziedziczna kserocytoza (HX) jest rzadką, autosomalną dominującą dziedziczną chorobą hemolityczną, charakteryzującą się odwodnionym stanem czerwonych krwinek i zmniejszoną kruchością osmotyczną.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.