Dziedziczna spastyczna paraplegia

Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) została po raz pierwszy opisana przez Seeligmullera (1874) i jest zespołem charakteryzującym się postępującym napięciem mięśni kończyn dolnych, osłabieniem mięśni i chodem nożycowym. Objawy kliniczne to głównie powoli postępująca paraplegia spastyczna, a objawy są różnorodne, a większość badaczy przypisuje ją do kategorii dziedzicznej ataksji, która stanowi około 1/4 całkowitej częstości jej występowania.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.