Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia

Choroby krwotoczne spowodowane dziedzicznym niedoborem czynnika krzepnięcia są rzadkie. Według chińskich statystyk tylko 4,5% do 16,8% wszystkich zaburzeń krwawienia. Te zaburzenia krwawienia są genetycznie przekazywane od rodzica do potomstwa zgodnie z pewnymi prawami genetycznymi.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.